ボツリヌストキシンは、南アフリカランド 分子量約15万のタンパク質であり、細胞外に分泌された後に、菌自身のプロテアーゼまたは
動物消化管のトリプシンによって、冷え性 分子量約5万の活性サブユニット（Aサブユニット、軽鎖）と、約10万の結合サブユニット
（Bサブユニット、重鎖）とに切断される[3]。この両者がジスルフィド結合によって一分子ずつ結合した、AB型毒素に
分類される細菌外毒素である。腸内洗浄 活性サブユニットが、毒素の本体である亜鉛結合性の金属プロテアーゼであり、
結合サブユニットは標的となる神経細胞表面に特異的に存在する特定のタンパク質（毒素受容体となる）との結合に関与する。

体内に取り込まれた毒素トルコリラ が神経筋接合部に到達すると、神経細胞側の細胞膜（シナプス前膜）に存在する毒素受容体タンパク質と、
毒素の結合サブユニットが結合する。結合した毒素はエンドサイトーシスによって、分泌小胞様の小胞の内部に取り込まれ、
神経細胞内でこの小胞ハイドロキノン の内部が酸性化すると、サブユニットが切断されて、細胞質内に活性サブユニットが遊離する。

神経細胞の内部には、アセチルコリンなどの神経伝達物質を内包する、脂質二重膜で覆われたシナプス小胞が存在する。
神経細胞が興奮すると、ほくろ このシナプス小胞がシナプス側の細胞膜の方に移動し、細胞膜と膜融合を起こすことで、
小胞内部の神経伝達物質シナプス間隙に放出される。痛風 この膜融合には、シナプス小胞の表面のシナプトブレビン
(VAMP/Synaptobrevin)、細胞膜側にある、シンタキシン (Syntaxin) および SNAP-25という、SNAREタンパク質とよばれる
3つのタンパク質が関与しており、この3つが会合することによって膜融合と、神経伝達物質の放出が行われている。

細胞質に遊離したボツリヌストキシン子宮内膜症 の活性サブユニットは、この3つのSNAREタンパク質を標的として特異的に切断し、
破壊してしまう。 育毛シャンプー SNAREタンパク質のいずれかが破壊されると、シナプス小胞と細胞膜の膜融合が起こらなくなり、
神経伝達物質の放出が阻害される結果、神経伝達が遮断される。これがボツリヌストキシンの作用メカニズムである。
ボツリヌストキシンが標的とするタンパク質は、毒素の種類によって異なっており、B,D,F,G 型毒素はシナプトブレビンを、
A,E型毒素はSNAP-25を、FX　自動売買 C型毒素はSNAP-25とシンタキシンを、それぞれ切断する[4]。


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